Angioedèmes bradykiniques

Les angioedèmes bradykiniques sont caractérisés par des oedèmes sous-cutanés ou sous-muqueux, intermittents, en l’absence de prurit le plus souvent. Ils touchent la face et les extrémités. Les crises douloureuses abdominales et l’oedème laryngé font la gravité de la maladie. Ils peuvent être d’origine héréditaire ou acquise, en particulier secondaire à un traitement par inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Les crises graves sont traitées par l’administration précoce de traitements spécifiques. Ils comprennent l’icatibant, un antagoniste des récepteurs B2 de la bradykinine ou les concentrés de C1-inhibiteur.

Bradykinin-mediated angioedema (AE) is characterized by periodic subcutaneous or submucosal swelling, with the absence of urticaria and itching. AE involves the face and extremities. Attacks of abdominal pain and obstruction of the upper airways are the hallmarks of disease severity. There are hereditary and acquired forms, including cases secondary to the administration of converting enzyme-inhibitors. Acute attacks are treated by early administration of specific treatments, including icatibant, an inhibitor of bradykinin B2 receptor and C1-inhibitor concentrate.